Què
sabem del càncer?
El càncer
és un creixement anormal de cèl·lules que pot desenvolupar-se
en qualsevol tipus de teixit del cos.
Les cèl·lules
cancerígenes creixen i es multipliquen ràpidament i
poden interferir en el creixement i funcionament de les cèl·lules
normals, no cancerígenes.
Tipologia
Normalment el càncer
assumeix la forma de tumor. Alguns tipus de càncer, com la leucèmia,
no formen tumors, en aquest cas les cèl·lules cancerígenes
afecten la sang i els òrgans que la produeixen.
Hi ha molts tipus
de càncer que es comporten i reaccionen a la medicació de
forma molt diferent. Hauríem de parlar més aviat de “les
malalties” del càncer.
LEUCÈMIES:
Càncers dels teixits que produeixen la sang. Són la causa
dels majors casos de càncer.
ELS TUMORS
SÒLIDS són l'altre majoria. Aquests poden ser: benignes o
malignes (cancerígens). Les cèl·lules dels tumor malignes
a vegades produeixen metàstasi i s'expandeixen a altres àrees
del cos.
TUMORS CEREBRALS:
El pronòstic
pot variar molt depenen de la situació i l'extensió del tumor.
LIMFOMES: A més
dels que afecten als nòduls limfàtics , aquests tumors ataquen
al sistema nerviós central.
NEUROBLASTOMES: Són
tumors del teixit nerviós. Normalment es troben en les glàndules
adrenals sobre els ronyons
RETINOBLASTOMES:
Aquests tumors es desenvolupen en la retina. Afecten als dos ulls. Normalment
aquesta malaltia es desenvolupa en nens menors de 5 anys.
TUMORS DE WILM: Majoritàriament
es troben en nens menors de 4 anys i es desenvolupen als ronyons
SARCOMES: Aquest
tumor es pot desenvolupar en qualsevol part del cos.
Causes
No es sap realment
quina és la causa del càncer infantil.
Hi ha sospites de
que certs factors ambientals poden influir (productes químics, radiacions,
etc.) però no hi ha proves reals de que això sigui així,
per tant no es pot prevenir. El càncer no es contagia.
Pot
guarir-se el càncer?
La majoria de nens
es guareixen amb el tractament apropiat. En l'actualitat, segons l’American
Càncer Society, comptem amb un cens de 8 milions de persones
adultes supervivents a un càncer infantil.
Quin
és el tractament?
Els nens i nenes
amb càncer són tractats per metges anomenats oncòlegs.
El tractament pot
implicar una teràpia o varies.
Comptem amb quatre
grans armes terapèutiques:
- Cirurgia per extirpar,
quan es possible una part o la totalitat d'un tumor.
- Radioteràpia
, que és un tractament sense dolor que consisteix en irradiar en
sessions curtes, esglaonades i en dosis petites la zona afectada. S’administra
externament amb una màquina que pot ser o de raig X o de cobalt,
sense necessitat d’hospitalització.
- Quimioteràpia,
que consisteix en l'administració oral o intravenosa de medicaments
anticancerígens.
- Trasplantament
de medul·la que consisteix en administrar els precursors de la sang,
que estan a la medul·la òssia, d'una persona a l'altre. Generalment
és una teràpia que es practica després d'una
quimioteràpia molt forta. Una altre tècnica de trasplantament
és l'autotrasplantament de medul·la, que es realitza
quan el nen o la nena ha respost positivament al tractament de quimioteràpia
i/o radiació i es troba en fase de remissió. Aquests tractaments
requereixen hospitalització en les anomenades cameres d’aillament.
El tractament
oncològic precisa també l’ajut de la psicologia, que consisteix
en garantir una bona adaptació psicològica i sociocultural
del nen o la nena amb aquest diagnòstic.
Característiques
dels tractaments
L’administració
del tractament precisarà gran quantitat de proves. Molts professionals
tenen preguntes a fer, proves a realitzar i informació que entregar.
El llenguatge que utilitzen us pot resultar molt estrany.
Generalment els tractaments
no requereixen una hospitalització perllongada, s’acostumen a administrar
en règim d’hospital de dia procurant que els nens assisteixin a
l’escola i/o portin a terme les seves activitats amb la màxima normalitat
possible.
Els tractaments actuals
tenen efectes secundaris que canvien l'aspecte d'una persona. Això
inclou la pèrdua o l'augment de pes, pèrdua del cabell, pell
o boca inflada, o pell bronzejada (degut a les radiacions). Aquests canvis
ocorren gradualment i poden durar una part o tot el període de tractament.
La quimioteràpia
o tractament químic fa servir medicaments per a destruir les cèl·lules
cancerígenes . Les injeccions i sèrums impliquen punxades.
Hi ha nens que poden portar algun tipus de sistema especial que fa possible
donar la medicació sense agulles.
Algun d’aquests tractaments
pot produir efectes secundaris com el mareig i els vòmits.
Impacte
emocional
La majoria de pares
i mares davant del diagnòstic de càncer infantil es
preocupen sobre la pròpia capacitat per afrontar els sentiments
complexes associats. Tot i amb això, tots troben la suficient capacitat
d’adaptació i força per a seguir endavant.
La por, l’ansietat,
els sentiments d’impotència o ràbia, la tristesa i la depressió
són normals i difícils de contenir, tant pel vostre fill
com per vosaltres mateixos, ja que us trobeu en una situació greu
i desconeguda.
Desenvolupar la
confiança en l’equip mèdic i utilitzar els seus serveis pot
resultar-vos molt convenient.
Estareu millor preparats
si
ateneu les vostres necessitats d’alimentació, de son, d’exercici
i relleu en l’atenció als vostres fills.
És important
que tingueu en compte que els nens viuran la malaltia a través vostre.
El
teu fill ha de saber que té càncer?
El més important
en el primer moment és decidir la conveniència de comunicar
el diagnòstic al vostre fill.
Un consell positiu
és fer-ho des del principi amb paraules entenedores.
Deixeu vos ajudar
per l’equip mèdic i no afronteu aquesta situació sols.
Organització
familiar
Com heu vist, són
tractaments molestos i moltes vegades llargs amb períodes d’hospitalització
i de convalescència a casa, per tant interferiran en la vostra organització
familiar.
Planifiqueu els vostres
horaris per a no deixar mai sol el vostre fill.
Penseu en els altres
germans, hauran d’entendre situacions a voltes desproporcionades
per l’edat i col·laborar amb vosaltres.
Els
alumnes amb càncer i l’escola
El vostre fill ha
de continuar vinculat al seu propi procés formatiu, per tant animeu-lo
a seguir amb els seus treballs escolars.
Ajudeu-lo en la
mesura de les vostres possibilitats a mantenir les seves amistats i no
talleu cap canal de comunicació per molt malament que es trobi.
Aquests últims
aspectes seran positius per a ell i per a vosaltres ja que estareu oferint
un missatge de vida molt important per a la seva recuperació i també
per a la vostra salut mental.
A l’hospital el nen
rebrà l’ajuda de les mestres de l’Aula Hospitalària i quan
sigui donat d’alta segurament podrà reincorporar-se a l’escola.
Durant els períodes
de convalescència aprofiteu les ajudes del Departament d’Ensenyament
i contracteu un mestre de suport domiciliari. Penseu que la persona òptima
per a dur a terme aquest servei és sempre el seu propi tutor o tutora.
Parleu-ne a l’escola d’aquesta possibilitat.
El tutor o la tutora
del vostre fill pot ajudar-lo i dur a terme el seu seguiment escolar
tot i portar una escolarització irregular. Col·laboreu des
del primer moment comunicant a l’escola el diagnòstic i el
pronòstic de la malaltia. Els professionals dels Equips Psicopedagògics
de Zona us orientaran i aconsellaran.
Si disposeu d’ordinador
a casa podeu activar el correu electrònic d’edu365 del vostre fill
i utilitzar els consultors que s’ofereixen en aquesta web.
És interessant
que mitjançant aquest correu electrònic, pacteu amb l’escola
la manera de mantenir la comunicació amb companys i mestres.
Si no disposeu d’ordinador
aprofiteu totes les possibilitats de la missatgeria de la telefonia
mòbil. Durant un temps més o menys llarg, la vida del vostre
fill transcorrerà entre l’hospital, l’escola i la llar familiar.
Un ordinador portàtil o un telèfon mòbil pot resultar-li
de gran utilitat.
Activitats
de lleure
Organitzeu el vostre
temps d’oci en família.
La planificació
d’activitats divertides per a cada dia us ajudarà a trobar
distracció i alleugerir l’estrés i l’ansietat
durant el tractament i les proves.
Utilitzeu el vostre
sentit de l’humor per afrontar la frustració i tolerar les altes
i baixes de l’esperança.
Accepteu la meravella
del moment present.
ADRECES
D’INTERÈS
AJUDES OFICIALS
DEL DEPARTAMENT D’ENSENYAMENT DE LA GENERALITAT DE CATALUNYA
Ajuts del Departament
d’Ensenyament
Ara per ara
el Departament ens concedeix un ajut per a la contractació
del mestre de suport domiciliari. Precisareu:
Model
d’informe mèdic
Model
d’informe del tutor
Model
de certificat del Consell Escolar del centre
ASSOCIACIONS
Associació
de Familiars i Amics de nens Oncològics de Catalunya
C/ Pere Serafí,
41
08012 Barcelona
Tel: 93 237 79 79
Fax: 93 237 66 99
http://www.afanoc.org
Fundació Internacional
Josep Carreras per a la Lluita contra la Leucèmia
Muntaner, 383
08021 Barcelona
Tel: 93 414 55 66
Fax 93 201 05 88
http://www.fcarreras.es
Federación
Española de Padres de Niños con Cáncer
C/Pedraforça,
13
08571 Sant Vicenç
de Torello
93 850 53 44
http://www.cancerinfantil.org
Fundació Privada
d'Oncologia Infantil Enriqueta Villavecchia
Av. Sant Antoni Mª
Claret, 167
Pavelló Sta.
Victoria
08025 Barcelona
Telefono: 93 435
30 24
Fax: 93 436 75 49
http://www.fevillavecchia.es/catalan/index.html
El somni dels nens
Passeig de Sant Joan
81
08009 Barcelona
Tel i Fax: 93 458
16 03
http://www.elsomnidelsnens.org
Candelheiters: Associació
Nord americana de familiars i amics del nen oncològic
http://www.candlelighters.org/legal.stm
Fundació Natali
Dafne Flexer: Associació Argentina de familiars i amics del nen
oncològic
http://www.fundacionflexer.org/
On
trobar més informació?
Tot el que vulguis
saber sobre la malaltia del càncer:
http://www.noah-health.org/spanish/illness/cancer/spcancer.html
Fundación
Española de Oncología Pediátrica
http://www.seop.org/publico/fundacion.htm
|