Els pigments fotosintètics
de les plantes verdes, les algues i els cianobacteris canalitzen la
transformació de l'energia solar en l'energia química que conté la matèria
orgànica. Però l’única font de carboni que poden utilitzar els vegetals
per sintetitzar aquesta matèria és el
diòxid de carboni de l'atmosfera o de l'aigua.
Aquest procés, que
en diem fotosíntesi, s'alimenta, doncs, de llum, diòxid de carboni i aigua. El
resultat final és la producció de matèria orgànica i oxigen. Els organismes
autòtrofs o productors primaris posen així carboni (nutrients) i energia a
disposició dels altres éssers vius. El procés invers, la respiració
aeròbica, retorna - amb consum d’oxigen
- el diòxid de carboni a l’atmosfera o als oceans.
Però existeix
sempre una fracció no consumida del carboni fixat, que alguns científics situen
generalment al voltant del 90 % (un dels números màgics de la ciència
ecològica). Aquesta matèria orgànica serà mineralitzada en algun moment pels
descomponedors (fongs i bacteris), o acumulada en forma de combustibles fòssils
(carbó, petroli, gas natural).
La
reserva de carboni quantitativament més important és, però, la de les roques
carbonatades. El carbonat càlcic es forma també a partir del diòxid de carboni
en un medi alcalí, per precipitació química o biogènica (closques dels
mol·luscs, concrecions dels esculls coral·lins, etc.). No obstant això, els
intercanvis roques-atmosfera o combustibles fòssils-atmosfera (si no considerem
la influència humana) es produeixen a escala geològica. D’aquesta manera, la
renovació i consum del diòxid de carboni de l’atmosfera
a curt termini sembla estar
principalment a càrrec dels organismes i de la difusió atmosfera-oceans.
BIOGEOQUÍMICA
DEL DIÒXID DE CARBONI
Fotosíntesi i respiració
CO2 + 2H2A « [CH2O] + 2A + H2O (A: acceptor final d’electrons= O, S, etc.)
Descomposició anaeròbia de la
matèria orgànica
2[CH2O]
CO2 + CH4
Sistema carbònic/carbonats
CO2(atmosfera) « CO2(hidrosfera) + H2O « HCO3- + H+ « CO3= + 2H+
CO3= + Ca++ « CaCO3 (roques carbonatades)
DISTRIBUCIÓ
DEL CARBONI AL PLANETA
Compartiment |
Quantitat total (1012 Tm)
|
‰ |
Carboni inorgànic |
|
|
CO2
atmosfèric |
0,7 |
0,01 |
CO2, HCO3-, CO3=
oceànic |
34,8 |
0,42 |
Roques
sedimentàries carbonatades |
64800 |
781,11 |
Roques
metamòrfiques carbonatades |
2640 |
31,82 |
Carboni orgànic |
|
|
Organismes
(principis immediats) |
0,6 |
0,01 |
Dissolt
o en suspensió a l’aigua |
1,0 |
0,01 |
Matèria
orgànica dels sòls |
2,1 |
0,03 |
Carbó i
petroli |
12000 |
144,65 |
Pissarres
bituminoses |
3480 |
41,95 |
Total |
82959,2 |
1000,00 |
ORIGEN DE LES EMISSIONS DE CO2
A L’ATMOSFERA
Font
|
Gt/any |
|
Intercanvis
atmosfera-vegetació |
120 |
|
Intercanvis
atmosfera-oceans |
90 |
|
Activitat
antròpica |
7 |
81% combustibles
16 % gas natural
3 % ciment
|
En el darrer informe
publicat pel CDIAC hi trobem dades sobre
variacions al llarg del temps -
fins a
400.000 anys - de les concentracions de gasos hivernacle (CO2, CH4,
N2O, CFC-11, CFC-12) i temperatura. En total són 48 registres moderns
i 2 històrics pertanyents a 36 estacions d’observació. Les tècniques
utilitzades són diverses, depenent de les estacions d’observació i laboratoris,
però avui en dia la necessitat d’homologació ha fet que les principals
observacions publicades siguin quantitativament comparables.
En els registres
històrics, la tècnica fonamental és l’anàlisi per cromatografia de gasos de les
bombolles d’aire confinades als gels dels casquets polars. Els registres de
l’observatori de Vostok i Siple, a l’Antàrtida, són , ara per ara, els més
complets i valuosos. Indirectament, es poden estimar també dades
climatològiques de caràcter històric valorant les concentracions d’isòtops als
anells dels arbres.
Les
medicions modernes, però, es van iniciar durant L’Any Internacional Geofísic
(1958) a Mauna Loa (Hawaii). Aquest observatori gaudeix d’una localització molt
favorable, fora de la influència de la vegetació i l’activitat humana, i
posseeix el registre més llarg disponible per a un sol lloc i una sola tècnica
de mesurament. Possiblement les dades d’aquesta estació siguin també les més
citades i representades, almenys la seva cèlebre gràfica “en serra” que
confirma l’increment continuat de la concentració atmosfèrica de diòxid de
carboni durant els darrers 32 anys, passant de 315.83 ppmv el 1959 a 353.95
ppmv el 1990, amb oscil·lacions de tipus estacional que expliquen les “dents”
de la gràfica.
Confirmant les
dades, sobre la base que el confinament de bombolles d’aire en el gel només
esdevé a fondàries entre 64 i 76 m, s’ha determinat a l’estació de Siple que la
concentració al voltant de 1750 era de 280±5 ppmv, i que s’ha incrementat fins
345 ppmv en 1984. Aquest augment, sense precedents en el registre de 160.000
anys disponible, és atribuït essencialment a factors antropogènics (Neftel,
1985). Però, respecte a la interpretació dels canvis a llarg termini, es
correlacionen les concentracions de diòxid de carboni i els canvis climàtics a
gran escala amb els períodes de precessió orbital, principal causa atribuïda de
les glaciacions.
Tot
i que algunes estacions han enregistrat dades contradictòries, sempre per a
períodes curts, amb tècniques mal contrastades o en llocs sotmesos a variacions
locals, aquest creixement continuat de les concentracions de CO2 durant els últims anys dista de ser un
“artefacte” produït per les tècniques d’observació.
Hores d’ara està fora de
dubte i constitueix, com hem dit, un dels indicis de la presència d’una
civilització industrial sobre el planeta Terra