17. Una dóna amb la malaltia de Huntington y un home normal tenen un fill. Quin és la probabilitat de que desenvolupi aquesta malaltia?

		Aa x aa ---> 100% Aa (malalts).
		Aa x aa ---> 50% Aa (malalts) + 50% aa (normals).
		AA x aa ---> 100% Aa (malalts).
		AA x Aa ---> 50% AA (malalts) + 50% Aa (malalts).

16. Indica la descendència de l’encreuament de 2 persones amb la malaltia de Huntington?

		AA x AA ---> 100% AA (malalts).
		aa x aa ---> 100% aa (malalts).
		Aa x Aa ---> 25% AA (malalts) + 50% Aa (malalts) + 25% aa (normals).
		Aa x Aa ---> 25% AA (normals) + 50% Aa (normals) + 25% aa (malalts).
		AA x aa ---> 100% Aa (malalts)

15. Quins genotips pot tenir una persona afectada per la malaltia de Huntington?:

		Normal.
		Malalt.
		AA.
		Aa.
		aa.

14. Què és la malaltia de Huntington?

		És un retard en el temps de coagulació de la sang.
		És una acumulació de mucus viscós que dificulta la respitació i la digestió.
		És una degeneració progressiva del sistema nerviós.
		És la formació d'una hemoglobina anormal que destrueix els glòbuls vermells.

13. Quina descendència tenen un home i una dóna ambdós portadors de l'anèmia falciforme?

		Hh x Hh ---> 100% Hh (malalt).
		Hh x Hh ---> 50% HH (normals) + 50% hh (malalts).
		Hh x Hh ---> 25% HH (normals) + 50% Hh (malalts) + 25% hh (no nascuts).

12. Quina descendència tenen una persona sana i una persona amb anèmia falciforme?:

		HH x Hh ---> 100% Hh (normals)
		Hh x hh ---> 50% Hh (normals) + 50% hh (malalts).
		HH x Hh ---> 50% HH (normals) + 50% Hh (malalts).
		Hh x hh ---> 50% Hh (normals) + 50% hh (malalts).

11. Quin genotip té una persona sana no portadora del gen de l’anèmia falciforme?

		HH.
		Hh.
		hh.
		Glòbuls vermells en forma falç.
		Glòbuls vermells normals.

10. L’anèmia falciforme és una malaltia genètica produïda per un gen recessiu h. observa la fotografia de la pàgina 48 i indica quins fenotips es poden considerar?

		HH.
		Hh.
		hh.
		Glòbuls vermells en forma falç.
		Glòbuls vermells normals.

9. Si una persona pateix fibrosi quística, el seus fills també tindran aquesta malaltia?

		Tots els fills tindran la malaltia.
		Alguns fills tindrán la malaltia.
		Cap fill tindrà la malaltia.
		Depén del genotip de la mare.

8. Dos pares normals poden tenir un fill amb fibrosi quística?

		No, mai.
		Sí, si el pare és portador del gen recessiu.
		Sí, si la mare és portadora del gen recessiu.
		Sí, si ambdós són portadors del gen recessiu.

7. És una malaltia que afecta més un determinat sexe?

		No, afecta als dos sexes per igual.
		Sí, afecta més als homes.
		Sí afecta més a les dones.
		Sí, unes vegades afecta més als homes i d'altres a les dones

6. On està situat el gen de la fibrosi quística?:

		En dos cromosomes somàtics homòlegs.
		En dos cromosomes somàtics no homòlegs.
		En dos cromosomes sexuals homòlegs.
		En dos cromosomes sexuals no homòlegs.

5. En què consisteix la fibrosi quística?

		És un retard en el temps de coagulació de la sang.
		És una acumulació de mucus viscós que dificulta la respiració i la digestió.
		És una degeneració progressiva del sistema nerviós.
		És la formació d'una hemoglobina anormal que destrueix els glòbuls vermells.

4. Quins genotips pot tenir una persona malalta d’una malaltia d’herència recessiva?:

		AA.
		Aa.
		aa
		A
		a

3. En què consisteix la síndrome de Down?:

		En la presència de tres gens iguals en totes les cèl·lules del cos.
		En la presència de tres gens iguals als gàmetes.
		En la presència de tres cromosomes homòlegs en totes les cèl·lules del cos.
		En la presència de tres cromosomes iguals als gàmetes.

2. Quin tipus de malaltia genètica pateix una persona que té cèl•lules amb 47 cromosomes?:

		Una anomalia cromosòmica.
		Una anomalia gènica.
		Una anomalia infecciosa.
		Una anomalia degenerativa.