17. Què és el consell genètic?

L'ús de la genètica per facil·litar la reproducció d'una parella.
L'ús de la genètica per predir i explicar la presència de determinats caràcters en la descendència.
L'ús de la genètica per obtenir fills d'un determinat sexe.
L'ús de la genètica per escollir el mètode anticonceptiu més adient per una parella.

16. Quin és el genotip d’una persona amb la polidactília?

AA.
Aa.
aa.
X^AX^A
X^AX^a
X^aX^a
X^AY
X^aY.

15. Quin és el genotip d’una persona portadora de la sordmudesa?:

AA.
Aa.
aa.
X^AX^A
X^AX^a
X^aX^a
X^AY
X^aY.

14. Quin tipus de malaltia és la síndrome de Turner?

La ausència d'un cromosoma Y als homes.
La ausència d'un cromosoma X als homes.
La ausència d'un cromosoma X a les dones.
La ausència d'un cromosoma Y a les dones.

13. Com s’origina el síndrome de Down?

Per una distribució anormal dels cromosomes a la meiosi que origina un gàmeta amb dos cromosomes X.
Per una distribució anormal dels cromosomes a la meiosi que origina un gàmeta amb dos cromosomes Y.
Per una distribució anormal dels cromosomes a la meiosi que origina un gàmeta amb dos còpies d'un cromosoma autosòmic.
Per una distribució anormal dels cromosomes a la meiosi que origina un gàmeta amb un cromosoma X i un cromosoma Y.

12. Què és una malaltia lligada al sexe?:

Una malaltia que afecta als òrgans reproductors.
Una malaltia que es contrau durant elcontacte sexual.
Una malaltia que només afecta les dones.
Una malaltia determinada per gens situats als cromosomes sexuals.

11. Quin genotip pot tenir el pare d’una filla daltònica?

X^DX^D
X^DX^d
X^dX^d
X^DY
X^dY

10. Un pare no daltònic i una mare daltònica han tingut tres fills: un noi daltònic i dues noies no daltòniques. Representa el pedigrí de la família i indica el genotip d’aquests cinc persones:

X^DX^D X^DX^d X^dX^d X^DY X^dY.
Mare daltònica
Pare no daltònic
Fill daltònic
Filles daltòniques

9. Indica el fenotip dels individus següents, considerant el daltonisme:

Dona daltònica Home daltònic Dona normal Home normal Dona portadora Home portador.
X^DX^d
X^DY
X^dX^d
X^dY

8. Què és el daltonisme?

És un retard en el temps de coagulació de la sang.
És una ceguesa per als colors vermell i verd.
És una degeneració progressiva del sistema nerviós.
És la formació d'una hemoglobina anormal que destrueix els glòbuls vermells.

7. Quin genotip té la mare d’un home hemofílic?

HY
HH
Hh
hh
hY

6. Quina probabilitat hi ha de tenir una filla portadora a l’encreuament HH x hY?:

100%.
50%.
25%.
0%.

5. Indica la descendència d’un pare hemofílic i una mare normal no portadora:

50% Hh (dones portadores) + 50% hY (homes hemofílics).
50% HH (dones normals) + 50% hY (homes henofílics).
50% Hh (dones portadores) + 50% HY (homes normals)
50% Hh (dones normals) + 50% (homes normals).

4. Per què no hi ha dones hemofíliques?:

Perquè no poden haver-hi dones hY.
Perquè els homocigòtics hh no naixen.
Perquè el gen h no té afecta la coagulació de la sang de les dones.
Perquè el h de l'hemofilia està al cromosoma Y.

3. Indica el fenotip dels individus següents, considerant l’hemofília:

Dona hemofílica Home hemofílic Dona normal Home normal Dona portadora.
X^HX^h
X^HY
X^HX^H
X^hY

2. Quin gen produeix l’hemofília?:

Un gen situat en un lloc específic del cromosoma X.
Un gen situat en qualsevol lloc del cromosoma X.
Un gen situat en un lloc específic del cromosoma Y.
Un gen situat en un lloc específic del cromosoma Y.

1. Què és l’hemofília?:

És un retard en el temps de coagulació de la sang.
És una ceguesa per als colors vermell i verd.
És una degeneració progressiva del sistema nerviós.
És la formació d'una hemoglobina anormal que destrueix els glòbuls vermells.