1. ALQUENS LINEALS

• CARACTERÍSTIQUES GENERALS

Fórmula molecular	Cn H2n (Amb 1 doble enllaç. Cada doble enllaç addicional elimina 2 H més)
Arrel	n=1 ......... met- n=2 ......... et- n=3 ......... prop- n=4 ......... but- n=5 ......... pent-  ...
Terminació genèrica	-è
Denominacions alternatives	alquens olefines hidrocarburs etilènics

• NOMENCLATURA
  • S'anomena la cadena (arrel) i s'afegeix la terminació -è.
  • Si hi ha diferents possibilitats de col.locació del doble enllaç, cal indicar-ho amb un localitzador. Per això, cal numerar la cadena de manera que li correspongui el nombre més petit possible.
  • Si hi ha més d'un doble enllaç, s'han d'anomenar agrupats emprant els prefixos -diè, -triè, -tetraè,...

Cal tenir present que els carbonis amb doble enllaç tenen una geometria plana amb angles de 120º. A diferència dels enllaços senzills, aquests no tenen possibilitats de rotació. Això pot fer que, degut a la diferent distribució dels grups al voltant del doble enllaç, es puguin produir compostos diferents amb la mateixa fórmula molecular i desenvolupada anomenats isòmers i que s'estudiaran en una lliçó posterior. Com a exemple, observeu els dos compostos següents :

E-2-butè

Z-2-butè

En aquesta lliçó no utilitzarem la terminologia Z-E per diferenciar cada configuració.

 

2. ALQUENS RAMIFICATS

• CARACTERÍSTIQUES GENERALS

Fórmula molecular		Cn H2n (Amb 1 doble enllaç. Cada doble enllaç addicional elimina 2 H més)
Arrel		n=1 ......... met- n=2 ......... et- n=3 ......... prop- n=4 ......... but- n=5 ......... pent-  ...
Terminació genèrica		-è
Radical saturat	Arrel	(igual)
	Terminació genèrica	-il
Denominacions alternatives		alquens olefines hidrocarburs etilènics

• NOMENCLATURA
  • Per determinar l'arrel del nom s'escull la cadena principal atenent als següents criteris en ordre de prioritat:
  1. Major nombre d'insaturacions
  2. Cadena més llarga.
  • Es numera la cadena principal començant per l'extrem que, amb la següent prioritat, assigni nombres més baixos als:
  1. Dobles enllaços
  2. Carbonis que tinguin radicals (ramificacions).
  • S'anomenen els radicals per ordre alfabètic indicant la posició que ocupen. Els prefixos di-, tri-,... no alteren l'ordre alfabètic. Quan s'han anomenat tots els radicals s'acaba amb el nom de la cadena principal.
    A vegades no cal indicar el nombre de C que té la insaturació o el radical si no hi ha altres posicions possibles, és a dir, si aquesta omissió del localitzador no produeix cap tipus d'ambigüitat.
    
    

   

• EXERCICIS RESOLTS

Exercici 1:

C4H8

Anàlisi:

1. Cadena principal:      3 àtoms de C
2. Arrel:                        prop-
3. Terminació genèrica: -è
4. Numeració de la cadena principal: Pel costat del doble enllaç
5. Radicals i posició:     metil
6. Nom:                        metilpropè
7. Observacions: no cal indicar la posició del metil ni del doble enllaç.

 

Exercici 2:

C5H10

Anàlisi:

1. Cadena principal:      4 àtoms de C
2. Arrel:                        but-                 
3. Terminació genèrica: -è
4. Numeració de la cadena principal: començant pel doble enllaç
5. Radicals i posició:      2-metil
6. Nom:                        2-metil-1-butè

 

Exercici 3:

C5H10

Anàlisi:

1. Cadena principal:      4 àtoms de C
2. Arrel:                        but-
3. Terminació genèrica: -è
4. Numeració de la cadena principal: pel doble enllaç
5. Radicals i posició:      3-metil
6. Nom:                        3-metil-1-butè

 

Exercici 4:

C8H16

Anàlisi:

1. Cadena principal:      6 àtoms de C
2. Arrel:                        hex-
3. Terminació genèrica: -è
4. Numeració de la cadena principal: per l'esquerra (ja que el doble enllaç està al mig decideix la numeració la posició del radical)
5. Radicals i posició:      3-etil
6. Nom:                        3-etil-3-hexè

 

Exercici 5:

C9H16

Anàlisi:

1. Cadena principal:      7 àtoms de C
2. Arrel:                        hept-
3. Terminació genèrica: -è
4. Numeració de la cadena principal: pel costat del primer doble enllaç
5. Radicals i posició:      3-etil
6. Nom:                        3-etil-1,3-heptadiè

 

Exercici 6:

C9H18

Anàlisi:

1. Cadena principal:      6 àtoms de C
2. Arrel:                        hex-
3. Terminació genèrica: -è
4. Numeració de la cadena principal: donant prioritat a la insaturació, és a dir, per l'esquerra
5. Radicals i posició:      4-etil-2-metil
6. Nom:                        3-etil-2-metil-2-hexè
7. 

 

 

3. ALQUENS CÍCLICS

• CARACTERÍSTIQUES GENERALS

Fórmula molecular		Cn H2n-2 (a partir de la fórmula CnH2n+2 es perden 2 H per cada cicle i dos més per cada doble enllaç)
Prefix		ciclo-
Arrel		n=1 ......... met- n=2 ......... et- n=3 ......... prop- n=4 ......... but- n=5 ......... pent-  ...
Terminació genèrica		-è
Radical saturat	Arrel	(igual)
	Terminació genèrica	-il
Denominacions alternatives		alquens cíclics cicloalquens

• NOMENCLATURA
  • S'anomenen afegint el prefix ciclo- al nom de l'alcà corresponent de cadena oberta.
  • Si hi ha una sola insaturació, se li assigna la posició 1 i no cal explicitar-la en el nom. Si n'hi ha més d'una, cal donar les seves posicions relatives.
  • Si presenten ramificacions, es dóna prioritat a les insaturacions en el moment de numerar la cadena.

 

Fórmula molecular	Fórmula semidesenvolupada/ Diagrama lineal Nom	model molecular
C3H4	ciclopropè
C4H6	ciclobutè
C5H6	1,3-ciclopentadiè
C6H6	1,3,5-ciclociclohexatriè (benzè)
C7H12	3-metilciclociclohexè
C8H14	1,2-dimetilciclociclohexè